多州讲述接种疫苗注射不良反映 美食药局睁开观察
当地时间12月19日，据美国《国会山报》报道，美国食物和药物管理局(FDA)正在观察接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反映。
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食药局的生物制品评估和研究中央主任皮特·马克斯示意，除阿拉斯加州外，美国其他多州也讲述了接种疫苗后不良反映。FDA现已准备好针对严重不良反映的治疗措施，将与疾病控制和预防中央互助，继续对不良反映举行亲切监视。
马克斯示意，食药局现在并不确定是什么缘故原由引起不良反映，但他指出，辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物，可能是罪魁祸首。他弥补道，有些人所履历的不良反映可能比之前展望的要更为普遍。
凭据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，然则对其他疫苗有严重反映的人不应该接种疫苗，对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何身分有严重过敏反映史的人应制止接种该疫苗。(央视记者 徐德智)
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